สุขภาพ

Gigantism และ Acromegaly อะไรคือความแตกต่างระหว่างทั้งสอง?

, จาการ์ตา - อะโครเมกาลีและภาวะโตเกินเป็นสองเงื่อนไขที่เกิดจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป Acromegaly เกิดขึ้นเมื่อต่อมใต้สมองหลั่งหรือหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป เงื่อนไขนี้สามารถเริ่มต้นได้ระหว่างอายุ 20 ถึง 40 ปี

ในขณะที่ภาวะยักษ์เป็นความผิดปกติที่ฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไปจะหลั่งออกจากต่อมใต้สมองในช่วงวัยเด็ก ภาวะนี้มักเกิดขึ้นก่อนแผ่น epiphyseal ของกระดูกฟิวส์ แล้วมีอะไรอีกบ้างที่แยกความแตกต่างของความใหญ่โตและ acromegaly? ตรวจสอบคำอธิบายต่อไปนี้

อ่าน: ต้องรู้ 6 โรคที่เกิดจากความผิดปกติของฮอร์โมน

ความแตกต่างระหว่าง Gigantism และ Acromegaly

แม้ว่าทั้งสองจะเกิดจากฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่มากเกินไป แต่ก็มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างภาวะยักษ์โตและ acromegaly กล่าวคือ:

1. เวลาของการพัฒนาโรค

Acromegaly พัฒนาในช่วงวัยผู้ใหญ่ตอนต้นถึงกลาง ในขณะเดียวกัน ความใหญ่โตเริ่มก่อตัวขึ้นในช่วงวัยเด็กก่อนที่แผ่นการเจริญเติบโตของกระดูกจะหลอมรวมเข้าด้วยกัน

2. ลักษณะใบหน้า

คนที่เป็นโรคอโครเมกาลี ขนาดและรูปร่างของลิ้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้ กรามยื่นออกมาและริมฝีปากหนาขึ้น ในขณะที่คนตัวโต กรามจะเด่นและหน้าผากยื่นออกมา

3. ส่วนสูง

ผู้ที่มีอโครเมกาลีจะไม่สูงเนื่องจากภาวะนี้เริ่มในวัยผู้ใหญ่ ตรงกันข้ามกับคนที่มีภาวะยักษ์โต พวกเขามีความสูงเพิ่มขึ้นเนื่องจากสภาพเริ่มต้นขึ้นในช่วงการเจริญเติบโตของเด็ก

4. วัยแรกรุ่น

Acromegaly พัฒนาหลังวัยแรกรุ่นดังนั้นจึงไม่ได้รับผลกระทบ ความใหญ่โตเกิดขึ้นก่อนวัยแรกรุ่นและอาจทำให้เกิดความล่าช้าในช่วงเริ่มต้นของวัยแรกรุ่น

5. การพัฒนาอวัยวะสืบพันธุ์

อวัยวะสืบพันธุ์ (อวัยวะสืบพันธุ์) ไม่ได้รับผลกระทบจาก acromegaly เนื่องจากบุคคลนั้นเป็นผู้ใหญ่แล้วเมื่อมีการพัฒนาสภาพ ในขณะที่คนที่เป็นโรคขนาดยักษ์สามารถได้รับผลกระทบจากอวัยวะสืบพันธุ์ได้ เนื่องจากภาวะนี้เริ่มในช่วงการเจริญเติบโต

อ่าน: เหล่านี้เป็นปัจจัยเสี่ยงสำหรับคนที่ทุกข์ทรมานจาก acromegaly

6. สาเหตุ

Acromegaly เกิดจากเนื้องอกต่อมใต้สมองที่ไม่ใช่มะเร็งหรือเนื้องอกในปอดที่ไม่ใช่ต่อมใต้สมองหรือส่วนอื่น ๆ ของสมอง Gigantism เกิดจากเนื้องอกต่อมใต้สมอง noncancerous, McCune-Albright syndrome, Carney complex, neurofibromatosis และเนื้องอกต่อมไร้ท่อบางชนิด

7. อาการ

อาการเริ่มต้นของ acromegaly นั้นมีลักษณะที่เปลี่ยนแปลงไปในลักษณะที่หยาบกร้าน ขาและแขนของเขาก็บวมขึ้นเช่นกัน การเปลี่ยนแปลงรูปลักษณ์เพิ่มเติมรวมถึงการพัฒนาของขนตามร่างกายที่หยาบกร้านและผิวหนังที่หนาและสีเข้ม ต่อมในร่างกายมีขนาดเพิ่มขึ้นและการผลิตเหงื่อเพิ่มขึ้น เหงื่อออกมากขึ้นบางครั้งทำให้เกิดกลิ่นตัว ขากรรไกรยังยื่นออกมาและลิ้นสามารถเปลี่ยนรูปร่างและขนาดได้ Acromegaly ยังสามารถทำให้เกิดปัญหาเส้นประสาท

เด็กที่เป็นโรคขนาดยักษ์มักประสบกับการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ อวัยวะ และกระดูกที่ใหญ่ขึ้น รวมทั้งร่างกายที่สูงกว่าอายุพัฒนาการโดยเฉลี่ย อาการอื่นๆ อาจรวมถึงตาพร่ามัว วัยแรกรุ่นล่าช้า มองเห็นภาพซ้อน หน้าผากและกรามที่เด่นชัดมาก การผลิตเหงื่อเพิ่มขึ้น และมือและเท้าที่ใหญ่ ผู้ประสบภัยอาจรู้สึกเหนื่อยมากและใบหน้าอาจหนาขึ้น

8. ภาวะแทรกซ้อน

ภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญอย่างหนึ่งของ acromegaly คือการพัฒนาของ cardiomyopathy ซึ่งหัวใจขยายใหญ่ขึ้นทำให้เกิดปัญหากับการทำงานของหัวใจ ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจและการเผาผลาญไขมันและกลูโคสยังสามารถพัฒนาได้ ในขณะที่การรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงอาจทำให้เกิดปัญหาการเผาผลาญรวมทั้งการเผาผลาญกลูโคสและไขมัน หากไม่ได้รับการรักษา หัวใจจะขยายใหญ่ขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาหัวใจและหลอดเลือดได้ในภายหลัง

9. วิธีการรักษา

การผ่าตัดเอาเนื้องอกออกและการฉายรังสีเป็นทางเลือกในการรักษา บางครั้งยาเช่น octreotide สามารถใช้เพื่อลดปริมาณฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่หลั่งออกมา ยาอื่น ๆ เช่น pegvisomant สามารถใช้เพื่อป้องกันตัวรับฮอร์โมน

Gigantism มักได้รับการรักษาด้วยยาที่ช่วยลดการผลิตฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่มากเกินไปหรือปิดกั้นตัวรับที่ผูกกับฮอร์โมน ยา Pegvisomant บางครั้งใช้ร่วมกับการฉายรังสี

อ่าน: 3 ปัจจัยที่ส่งผลต่อความสูง

นั่นคือความแตกต่างระหว่าง acromegaly และ gigantism ติดต่อแพทย์ผ่านแอพ หากคุณมีคำถามเพิ่มเติม ติดต่อแพทย์ได้ทุกที่ทุกเวลาผ่าน แชท , และ การโทรด้วยเสียง/วิดีโอ .

อ้างอิง:
คู่มือเมอร์ค สืบค้นเมื่อ 2020. Gigantism และ Acromegaly.
มหาวิทยาลัยโรเชสเตอร์. สืบค้นเมื่อ 2020. Acromegaly และ Gigantism.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found