สุขภาพ

นี่คือความผิดปกติของการจัดเก็บ Lysosomal

, จาการ์ตา – คุณเคยได้ยินเรื่องความไม่เป็นระเบียบในการจัดเก็บ lysosomal หรือไม่? โรคนี้คืออะไร และพบได้บ่อยเพียงใดคือความผิดปกติของการจัดเก็บ lysosomal? ตรวจสอบการสนทนาในบทความด้านล่าง!

ความผิดปกติของการจัดเก็บ Lysosomal aka lysosomal storage disease (LSD) เป็นโรคชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติที่ทำให้เกิดการสูญเสียเอนไซม์ในไลโซโซม ก่อนหน้านี้ ควรสังเกตว่าไลโซโซมเป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ของมนุษย์ที่ทำหน้าที่เป็นอวัยวะย่อยอาหารในเซลล์ ในฐานะที่เป็นเครื่องมือย่อยอาหาร ไลโซโซมประกอบด้วยเอนไซม์ไฮโดรไลติกจำนวนมากที่ทำหน้าที่ย่อยสลายอาหารในเซลล์

อ่าน: 5 อาการของความผิดปกติของการจัดเก็บ Lysosomal

ผลกระทบของการสูญเสียเอนไซม์ต่อไลโซโซม

ภายใต้สถานการณ์ปกติ มีเอนไซม์ไฮโดรไลติกจำนวนมากอยู่ในไลโซโซมและทำหน้าที่สลายอาหารในเซลล์ เมื่อมีการหยุดชะงักในไลโซโซม สารประกอบบางชนิดในเซลล์จะไม่สามารถย่อยหรือย่อยได้เพียงบางส่วนเท่านั้น สารประกอบที่ไม่ได้แยกแยะเหล่านี้จะสะสมและทำให้เกิดการรบกวนการทำงาน ในท้ายที่สุดภาวะนี้สามารถรบกวนสุขภาพโดยรวมของร่างกายได้

ในการปฏิบัติหน้าที่ ไลโซโซมต้องการเอนไซม์บางชนิด ภายในเซลล์ ไลโซโซมทำหน้าที่ย่อยสารประกอบ เช่น คาร์โบไฮเดรตและโปรตีน เมื่อไลโซโซมขาดเอนไซม์บางชนิด สารเหล่านี้จะสะสมในร่างกายและกลายเป็นพิษ อย่างไรก็ตามโรคนี้จัดว่าหายากหรือหายาก

ไลโซโซมไม่เพียงแต่ทำหน้าที่เป็นวิธีการย่อยอาหารในเซลล์เท่านั้น ส่วนนี้ยังมีหน้าที่ในการรีไซเคิลเซลล์ออร์แกเนลล์ที่รู้จักกันในชื่อ autophagy ไลโซโซมทำงานโดยการทำลายออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่เสียหาย หลังจากนั้นไลโซโซมจะย่อยออร์แกเนลล์ที่ถูกทำลาย จากนั้นนำส่วนประกอบที่ประกอบเป็นออร์แกเนลล์กลับมาใช้ใหม่เพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ

อ่าน: สาเหตุของความผิดปกติของการจัดเก็บ Lysosomal

อาการที่ปรากฏเป็นสัญญาณของโรคนี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละคน ขึ้นอยู่กับชนิดของโรคที่คุณมี มีโรคหลายประเภทที่สามารถกระตุ้นความผิดปกติของการจัดเก็บ lysosomal หรือที่เรียกว่า LSD ขึ้นอยู่กับชนิดของเอนไซม์ที่ขาดหายไป โรคนี้บางประเภทเป็นโรคที่เกิดขึ้นจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาจากพ่อแม่

ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญมากที่จะต้องตรวจสอบกับแพทย์เสมอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณพบอาการที่น่าสงสัย ในการวินิจฉัยโรคนี้ แพทย์จะทำการตรวจหลายครั้ง การวินิจฉัยความผิดปกติของการจัดเก็บ lysosomal ทำได้โดยการตรวจเลือดเพื่อวัดระดับเอนไซม์ในร่างกาย

นอกจากนี้ การวินิจฉัยโรคนี้ยังดำเนินการด้วยการตรวจปัสสาวะเพื่อวัดระดับของสารพิษที่เสียในปัสสาวะ เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ อัลตร้าซาวด์ MRI และการตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อตรวจดูการสะสมของ สารพิษในเนื้อเยื่อของร่างกาย หากสงสัยว่ามีอาการนี้ทำร้ายสตรีมีครรภ์ แพทย์มักจะแนะนำให้ทำการตรวจสอบเพื่อตรวจสอบว่าทารกในครรภ์เป็นโรคเดียวกันหรือไม่

ความผิดปกติของการเก็บรักษา Lysosomal ไม่ควรนำมาพิจารณา ต้องทำการรักษาทันที ในโรคนี้ การรักษาจะดำเนินการเพื่อชะลอการลุกลามของโรคและช่วยให้ผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น ความผิดปกติของการเก็บรักษาไลโซโซมได้รับการรักษาด้วยการบำบัดทดแทนเอนไซม์ การบำบัดลดสารพิษ และการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ การรักษาจะดำเนินการตามชนิดของเอนไซม์ที่หายไปและความรุนแรงของโรค

อ่าน: 8 โรคที่เกิดจากความผิดปกติของการจัดเก็บไลโซโซม

ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความผิดปกติของการจัดเก็บ lysosomal โดยถามแพทย์ในแอพ . สามารถติดต่อแพทย์ได้ทาง วิดีโอ/การโทร และ แชท ทุกที่ทุกเวลา รับข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพและเคล็ดลับการใช้ชีวิตอย่างมีสุขภาพจากแพทย์ที่เชื่อถือได้ มาเร็ว, ดาวน์โหลด ตอนนี้บน App Store และ Google Play!

อ้างอิง:
สายสุขภาพ เข้าถึง 2019. โรค Niemann-Pick.
เมดสเคป เข้าถึงในปี 2019. โรคการจัดเก็บไลโซโซม.
WebMD. เข้าถึงในปี 2019. โรค Fabry.
WebMD. เข้าถึง 2019. โรคของ Gaucher.
WebMD. สืบค้นเมื่อ 2019. ความผิดปกติของการจัดเก็บ Lysosomal คืออะไร?
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found