สุขภาพ

ทำความรู้จักกับ Ehlers Danlos กลุ่มอาการหายากของนักร้อง Sia

, จาการ์ตา - ล่าสุด เซียะ นักร้องสาว เปิดเผยว่า เธอมีกลุ่มอาการหายากที่ทำให้เธอรู้สึกเจ็บปวดเรื้อรัง เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่ากลุ่มอาการที่เกิดจากนักร้องชาวออสเตรเลียคนนี้มีชื่อว่า Ehlers-Danlos ซินโดรม (EDS)

Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) เป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งส่งผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โดยเฉพาะผิวหนัง ข้อต่อ และผนังหลอดเลือด เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของโปรตีนและสารอื่นๆ ที่ให้ความแข็งแรงและความยืดหยุ่นแก่โครงสร้างพื้นฐานในร่างกายของคุณ

ผู้ที่มี EDS มักมีข้อต่อที่ผิวยืดหยุ่นและเปราะบางเกินไป นี่เป็นปัญหาหากคุณมีบาดแผลที่ต้องเย็บ เนื่องจากผิวหนังมักไม่แข็งแรงพอที่จะยึดไว้ได้ ภาวะซินโดรมที่รุนแรงกว่า EDS คือประเภทของหลอดเลือดซึ่งทำให้ผนังหลอดเลือด ลำไส้ หรือมดลูกของคุณแตกออก EDS ชนิดของหลอดเลือดอาจมีภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงในการตั้งครรภ์ หากคุณวางแผนที่จะตั้งครรภ์ คุณควรปรึกษาเรื่องนี้กับผู้เชี่ยวชาญก่อนผ่านทางแอปพลิเคชัน เกี่ยวกับการจัดการ

อ่าน: ทำความรู้จักกับ Phenylketonuria ความผิดปกติทางพันธุกรรมแต่กำเนิดที่หายาก

ความผิดปกติของ EDS เกิดขึ้นพร้อมกับอาการและอาการแสดงทั่วไป ได้แก่ :

1.ข้อต่อที่ยืดหยุ่นเกินไป

เนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ยึดข้อต่อเข้าด้วยกันจะหลวม ข้อต่อ คุณจึงสามารถเคลื่อนไหวได้ดีกว่าช่วงการเคลื่อนไหวปกติของคุณ อาการปวดข้อและความคลาดเคลื่อนจึงมักเกิดขึ้น

2. ผิวยืดหยุ่น

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อ่อนแอทำให้ผิวหนังสามารถยืดตัวได้มากกว่าปกติ คุณอาจดึงผิวหนังบางส่วนได้ แต่จะล็อกกลับเข้าที่ทันทีที่คุณปล่อย นอกจากนี้ ผิวของคุณอาจรู้สึกนุ่มและยืดหยุ่นมาก

3. ผิวบอบบาง

ผิวที่ได้รับความเสียหายมักจะไม่หายเป็นปกติ ตัวอย่างเช่น เย็บแผลที่ใช้ปิดแผลมักจะฉีกขาดและทิ้งรอยแผลเป็นไว้ รอยแผลเป็นเหล่านี้อาจดูบางและมีรอยย่น

ความรุนแรงของอาการอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล บางคนที่มีอาการ Ehlers-Danlos Syndrome มีข้อต่อที่ยืดหยุ่นเกินไป แต่อาการทางผิวหนังนั้นหายาก

การรักษาที่เป็นไปได้

แท้จริงแล้วไม่มีวิธีรักษาสำหรับ Ehlers-Danlos Syndrome เพียงแต่มีวิธีการรักษาหลายอย่างที่ช่วยจัดการอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อน กล่าวคือ:

  • ยาเสพติด

หากคุณไปพบแพทย์ โอกาสที่คุณจะได้รับใบสั่งยาเพื่อช่วยควบคุม:

  • ความเจ็บปวด. ยาแก้ปวดที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ เช่น acetaminophen (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin IB) และ diclofenac sodium ยาเหล่านี้เป็นแกนนำในการรักษาในขณะที่ยาที่แรงกว่านั้นถูกกำหนดไว้สำหรับโรคเฉียบพลันเท่านั้น
  • ความดันโลหิต

เนื่องจากหลอดเลือดมีความเปราะบางมากกว่าในสายพันธุ์ Ehlers-Danlos แพทย์ของคุณอาจลดความดันบนหลอดเลือดโดยการรักษาความดันโลหิตของคุณให้ต่ำ

  • กายภาพบำบัด

ข้อต่อที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมากขึ้นมีแนวโน้มที่จะเคลื่อนตัว การออกกำลังกายเพื่อเสริมสร้างกล้ามเนื้อและรักษาข้อต่อให้คงที่เป็นการรักษาเบื้องต้นสำหรับโรค Ehlers-Danlos

  • การผ่าตัด

อาจแนะนำให้ทำการผ่าตัดหรือการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อต่อที่เสียหายจากการเคลื่อนตัวซ้ำๆ อย่างไรก็ตาม ผิวหนังและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของข้อต่อที่ได้รับผลกระทบอาจไม่หายเป็นปกติหลังการผ่าตัด

อ่านยัง : 6 สิ่งที่ทำให้ความดันโลหิตต่ำ

อาจแนะนำให้ทำการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อต่อที่เสียหายจากการเคลื่อนตัวซ้ำๆ อย่างไรก็ตาม ผิวหนังและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของข้อต่อที่ได้รับผลกระทบอาจไม่หายเป็นปกติหลังการผ่าตัด อาจจำเป็นต้องผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมหลอดเลือดหรืออวัยวะที่แตกในผู้ที่มี EDS ประเภทหลอดเลือด

อ้างอิง:
เมโยคลินิก. สืบค้นเมื่อ 2019. Ehlers-Danlos Syndrome.
WebMD. สืบค้นเมื่อ 2019. Ehlers-Danlos Syndrome คืออะไร?
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found