คุณแม่ควรรู้ อาการของ Atresia Ani ในทารก

จาการ์ตา - Atresia ani หรือที่เรียกอีกอย่างว่า ทวารหนักปลอม และ ความผิดปกติของทวารหนัก เป็นภาวะความพิการแต่กำเนิดที่เกิดขึ้นเมื่อทารกยังอยู่ในครรภ์ ความผิดปกตินี้หมายความว่าทารกมีทวารหนักที่ไม่พัฒนาอย่างเหมาะสม ส่งผลให้ไม่สามารถถ่ายอุจจาระได้ตามปกติ

ภาวะนี้เกิดขึ้นในมดลูกตั้งแต่สัปดาห์ที่ 5 ถึงสัปดาห์ที่เจ็ดของการตั้งครรภ์ ไม่ทราบสาเหตุของข้อบกพร่องที่เกิดนี้ อาจเป็นได้ว่าทารกที่มีปัญหาสุขภาพก็มีความผิดปกติอื่นๆ ในอวัยวะทางทวารหนักด้วยเช่นกัน ทารกที่มีทวารหนักที่ไม่ผ่านรูสามารถประสบกับสภาพเช่นนี้ ได้แก่ :

• ช่องเปิดของทวารหนักมีขนาดเล็กเกินไปหรืออยู่ในตำแหน่งที่ไม่ถูกต้อง ทำให้ลำไส้เคลื่อนไหวลำบาก หรือทำให้ท้องผูกรุนแรง

• ไม่มีช่องเปิดทางทวารหนัก แต่ส่วนอื่นๆ ของลำไส้เล็กหรือไส้ตรงเข้าสู่ส่วนอื่นๆ ของบริเวณอุ้งเชิงกราน เช่น กระเพาะปัสสาวะหรือช่องคลอด ภาวะนี้อาจนำไปสู่การติดเชื้อเรื้อรังหรือลำไส้อุดตัน (เงื่อนไขเมื่ออุจจาระหรืออุจจาระติดอยู่ในร่างกาย)

• ไม่มีการเปิดทางทวารหนัก ไส้ตรง ระบบสืบพันธุ์ และระบบทางเดินปัสสาวะเป็นช่องทางเดียวที่เรียกว่า cloaca ซึ่งขับปัสสาวะและอุจจาระ นี้สามารถนำไปสู่การติดเชื้อเรื้อรัง

อ่าน: ทารกกับ Atresia Ani แม่ควรทำอย่างไร?

อาการเป็นอย่างไร?

อาการและสัญญาณของ atresia ani มักจะชัดเจนขึ้นหลังจากที่ทารกเกิด อาการเหล่านี้รวมถึง:

• ไม่มีคลองทวาร

• คลองทวารอยู่ผิดที่

• ทารกไม่มีการเคลื่อนไหวของลำไส้ในช่วง 24 ถึง 48 ชั่วโมงแรก

• อุจจาระมาจากที่ที่ไม่ถูกต้อง เช่น ท่อปัสสาวะ ถุงอัณฑะ ช่องคลอด หรือที่โคนขององคชาต

• ท้องอืด.

มีทารกไม่กี่คนที่เกิดมาพร้อมกับความผิดปกตินี้ที่มีความผิดปกติเพิ่มเติม บางส่วนของพวกเขาคือ:

อ่าน: นี่คือการวินิจฉัยของ Atresia Ani ในทารกในครรภ์

• ความผิดปกติในไตหรือทางเดินปัสสาวะ

• ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง

• ความผิดปกติในลำคอหรือหลอดลม

• ความผิดปกติของหลอดอาหาร

• ความผิดปกติที่แขนและขา

• ดาวน์ซินโดรม ซึ่งเป็นความผิดปกติของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการชะลอการรับรู้ ความบกพร่องทางสติปัญญา ลักษณะหน้าตา และกล้ามเนื้ออ่อนแรง

• โรค Hirschsprung ซึ่งเป็นภาวะที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทที่หายไปจากลำไส้ใหญ่

• Duodenal atresia ซึ่งเป็นพัฒนาการที่ไม่สมบูรณ์ของส่วนแรกของลำไส้เล็ก

• ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด

การรักษา Atresia Ani

ความผิดปกติของ Atresia ani มักต้องได้รับการผ่าตัด อาจจำเป็นต้องมีขั้นตอนเพิ่มเติมบางอย่าง เช่น การทำโคลอสโตมี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการทำ colostomy ศัลยแพทย์จะทำรูเล็กๆ สองรูในช่องท้อง แพทย์จะติดส่วนล่างของลำไส้เข้ากับช่องเปิดด้านหนึ่ง และส่วนบนของลำไส้ติดกับช่องเปิดอีกช่องหนึ่ง การรักษาขึ้นอยู่กับสภาพของทารก เช่น ตำแหน่งของไส้ตรงหรือการมีส่วนร่วมของทวาร

อ่าน: 2 ขั้นตอนทางการแพทย์สำหรับทารกที่มี Atresia Ani

วิธีการ anoplasty ฝีเย็บช่วยให้ปิดทวารเพื่อให้ไส้ตรงไม่ติดกับท่อปัสสาวะหรือช่องคลอดอีกต่อไป จากนั้นทวารหนักจะอยู่ในตำแหน่งปกติ วิธีป้องกันการหดตัวของทวารหนักจำเป็นต้องยืดทวารหนักเป็นระยะหรือที่เรียกว่าการขยายทวารหนัก กิจกรรมนี้ดำเนินการเป็นเวลาหลายเดือน

นั่นคืออาการของ atresia ani ในทารกที่คุณแม่ต้องรู้ นี่คือเหตุผลที่คุณแม่ต้องตรวจสภาพการตั้งครรภ์อย่างสม่ำเสมอ หากแม่รู้สึกว่าตั้งครรภ์มีอาการแปลกๆ ให้รีบถามสูติแพทย์ผ่านแอปพลิเคชั่น . มาเร็ว, ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน ตอนนี้!