นี่คือการวินิจฉัยของ atresia ani ในทารกในครรภ์

, จาการ์ตา - ทารกอาจเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติหลายอย่างที่อาจเล็กน้อยถึงรุนแรง หนึ่งในความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นในทารกคือ atresia ani โรคนี้เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหารซึ่งทำให้เจ้าตัวเล็กไม่สามารถทิ้งอุจจาระได้อย่างเหมาะสม ดังนั้นการวินิจฉัย atresia ani เป็นสิ่งสำคัญมากตั้งแต่อยู่ในครรภ์เพื่อให้ปัญหาสามารถแก้ไขได้เร็วขึ้น สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม อ่านบทวิจารณ์นี้!

วิธีการวินิจฉัย Atresia Ani ในทารกในครรภ์

บางทีคำว่า atresia ani ยังไม่ค่อยได้ยินในหู Atresia ani เป็นประเภทของความพิการแต่กำเนิดที่เกิดขึ้นเมื่ออายุครรภ์ถึง 5-7 สัปดาห์ ภาวะนี้ทำให้เกิดการพัฒนารูปร่างของส่วนปลายของลำไส้ใหญ่ (ไส้ตรง) จนกระทั่งทวารหนักไม่สมบูรณ์ เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น คลองทวารหนัก ไส้ตรง และเส้นประสาทที่บอกเวลาที่จะ "ถ่ายอุจจาระ" จะไม่พัฒนาอย่างเหมาะสม ทำให้เด็กไม่สามารถขับถ่ายได้ตามปกติ

อ่าน: ป้องกัน Ani Atresia ด้วย 4 วิธีเหล่านี้

Atresia ani สามารถเกิดขึ้นได้ใน 1 ใน 5,000 ทารก และเป็นภาวะร้ายแรงที่ต้องเข้ารับการผ่าตัดทันที มี atresia ani หลายรูปแบบ ได้แก่ :

ตัดการเชื่อมต่อของไส้ตรงกับลำไส้ใหญ่
คลองทวารแคบลงหรือปิดลง
การก่อตัวของทวารหรือช่องที่เชื่อมต่อไส้ตรงกับกระเพาะปัสสาวะซึ่งเป็นฐานของนาย พี, นางสาว. V และท่อปัสสาวะ
Atresia ani เป็นภาวะที่มักเกิดขึ้นในทารก น่าเสียดายที่ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ atresia ani ในทารก อาการทั่วไปที่เกิดขึ้นในทารกที่มีภาวะนี้ ได้แก่:
ทารกมีอาการท้องอืด
ทารกไม่มีทวารหนัก
ทารกไม่ถ่ายอุจจาระใน 24-48 ชั่วโมงแรกหลังคลอด
ทารกมีการเชื่อมต่อที่ผิดปกติหรือช่องทวารระหว่างทวารหนักกับระบบสืบพันธุ์หรือทางเดินปัสสาวะ
อุจจาระออกจากนาง V ท่อปัสสาวะ ฐานของนาย P หรือถุงอัณฑะ
ทารกมีคลองทวารผิดที่ เช่น ใกล้กับนางสาวมากเกินไป วี
มีพังผืดปิดช่องทวาร
ลำไส้ไม่เชื่อมต่อกับทวารหนัก

อ่าน: 2 ขั้นตอนทางการแพทย์สำหรับทารกที่มี Atresia Ani

ในทารกปกติ คลองทวาร ทางเดินปัสสาวะ และอวัยวะเพศในครรภ์จะเกิดขึ้นเมื่ออายุครรภ์ 8 สัปดาห์ โดยผ่านกระบวนการแบ่งและแยกผนังย่อยอาหารของทารกในครรภ์ ความผิดปกติในช่วงการพัฒนานี้จะทำให้เกิด atresia ani ภาวะนี้อาจเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม

แล้วจะวินิจฉัย atresia ani ได้อย่างไร?

การวินิจฉัยมักจะทำก่อนส่งมอบ อัลตร้าซาวด์ใช้เพื่อมองหาสัญญาณของการอุดตันในระบบย่อยอาหารของทารก เช่นเดียวกับความผิดปกติอื่นๆ หากคุณพบน้ำคร่ำมากเกินไปในครรภ์มารดา แสดงว่ามี atresia ani ในทารก อย่างไรก็ตาม มักพบ atresia ani ในระหว่างการตรวจร่างกายเมื่อทารกแรกเกิดเกิด

ภาวะนี้เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดหรือกำเนิดในทารกในระหว่างการพัฒนาทางกายภาพของทารกในครรภ์ การทดสอบบางอย่างที่สามารถทำได้เพื่อวินิจฉัยการปรากฏตัวของ atresia ani ในทารกในครรภ์ และอื่นๆ:

รังสีเอกซ์จะทำเพื่อตรวจหาความผิดปกติของกระดูกในกระดูกสันหลัง
ทำอัลตราซาวนด์กระดูกสันหลังเพื่อตรวจหาความผิดปกติในกระดูกสันหลัง
echocardiogram ใช้ในการตรวจหาความผิดปกติของหัวใจ
MRI ใช้เพื่อตรวจหาข้อบกพร่องในหลอดอาหาร

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับ atresia ani มักมีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ ได้แก่:

ข้อบกพร่องในหลอดอาหาร
ข้อบกพร่องที่แขนหรือต้นขา
ข้อบกพร่องในหลอดลม
ข้อบกพร่องในไตหรือทางเดินปัสสาวะ
ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด
ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง
ดาวน์ซินโดรม.
Duodenal atresia ซึ่งเป็นพัฒนาการที่ไม่สมบูรณ์ของส่วนแรกของลำไส้เล็ก

อ่าน: Atresia Ani ในครรภ์แม่ควรทำอย่างไร?

นี่เป็นวิธีการบางอย่างที่สามารถใช้ในการวินิจฉัย atresia ani ในทารกที่ยังอยู่ในครรภ์ได้ เพื่อให้แน่ใจว่าทารกในครรภ์มีสุขภาพแข็งแรง มารดาจำเป็นต้องตรวจร่างกายเป็นประจำทุกเดือน ยิ่งได้รับการยืนยันการวินิจฉัยเร็วเท่าใด ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ก็จะสามารถกำหนดวิธีการรักษาที่เหมาะสมที่สุดได้เร็วเท่านั้น

คุณแม่ยังสามารถสั่งตรวจทางสูติกรรมได้ที่โรงพยาบาลหลายแห่งที่ร่วมงานด้วย . พอกับ ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน ความสะดวกในการเข้าถึงสุขภาพทั้งหมด เช่น การโต้ตอบกับแพทย์ การนัดหมายกับแพทย์ที่โรงพยาบาล ไปจนถึงการซื้อยาสามารถทำได้ ดังนั้นให้ดาวน์โหลดแอปพลิเคชันทันทีเพื่อเพลิดเพลินกับสิ่งอำนวยความสะดวกเหล่านี้!