สุขภาพ

Atresia Ani เป็นที่รู้จักตั้งแต่ไตรมาสแรก

, จาการ์ตา – คุณแม่คงเคยได้ยินเรื่องการเกิดของทารกที่เกิดมามีความผิดปกติแต่กำเนิดโดยไม่มีทวารหนัก เงื่อนไขนี้เรียกว่า atresia ani ภาวะนี้เป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้ทารกแรกเกิดเสียชีวิต น่าเสียดายที่ความผิดปกตินี้เกิดขึ้นตั้งแต่ทารกอยู่ในครรภ์ เมื่อทารกโตขึ้นโดยไม่มีคลองทวารหรือทวารหนักไม่เต็มที่

รูปร่างที่ไม่สมบูรณ์ของทวารหนักนี้อาจอยู่ในรูปของทวารหนักเว้าเข้าด้านใน และทวารหนักไม่ได้เชื่อมต่อโดยตรงกับไส้ตรง (ส่วนปลายของทางเดินอาหาร) เพื่อไม่ให้อุจจาระหรืออุจจาระออกมา

จากการสังเกตจนถึงตอนนี้ ปรากฎว่าทุกๆ 5,000 การเกิดในโลก มีทารกอย่างน้อย 1 คนที่มี atresia ani โดยทั่วไป ภาวะนี้หรือที่เรียกว่าทวารหนักที่ไม่ผ่านการเจาะรูหรือการผิดรูปบริเวณทวารหนั​​ก พบได้บ่อยในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง

สามารถตรวจพบได้ตั้งแต่เริ่มต้น

ความผิดปกติของ atresia ani หรือไม่มีช่องทวารหนักสามารถตรวจพบได้โดยการตรวจอัลตราซาวนด์ (USG) โดยตรวจพบความผิดปกติตั้งแต่เนิ่นๆ แพทย์จะดำเนินการโดยเร็วที่สุดเพื่อลดความเสี่ยง โรชาดี ศัลยแพทย์เด็ก จาก RSUP Dr. Sardjito, Yogyakarta กล่าวว่า omphalocele หรือ atresia ani เป็นเรื่องปกติธรรมดา

ในอินโดนีเซีย ความน่าจะเป็นที่ทารกจะเกิดในภาวะนี้คือ 1:10000 น่าเสียดายที่ทารกแรกเกิดบางคนถูกนำตัวส่งโรงพยาบาล (ซึ่งมีอุปกรณ์และทรัพยากรเพียงพอ) ไม่กี่วันหลังคลอด ในช่วงสองปีที่ผ่านมา ที่โรงพยาบาล Sardjito มีผู้ป่วย omphalocele ประมาณ 20 รายและ atresia ani 15 ราย (จำนวน) เกือบจะเท่ากันกับฝาแฝด

ตามรายงานของ Rochadi ทารกที่เกิดในสภาพดังกล่าวสามารถทำให้เป็นปกติได้ การทำทวารหนักให้ถูกที่จะทำทันทีที่อาการดีขึ้นหรือประมาณสามเดือนหลังจากนั้น ภาวะที่เป็นอันตรายคือถ้าทารกไม่มีไส้ตรง ดังนั้นการย่อยอาหารทั้งหมดจะไม่ทำงานเพราะไม่มีทางออกจากอุจจาระได้

การจำแนกประเภทของ Atresia Ani

ภาวะที่ทวารหนักไม่สมส่วน แบ่งเป็น 4 เงื่อนไข คือ

1. Anal stenosis ซึ่งเป็นการตีบของบริเวณทวารหนักจนอุจจาระไม่สามารถออกมาได้

2. Membranosus atresia ซึ่งเป็นเยื่อหรือเมมเบรนในทวารหนัก

3. Anal agenesis ซึ่งมีทวารหนัก แต่มีเนื้อระหว่างไส้ตรงและทวารหนัก

4. atresia ทวารหนักไม่มีไส้ตรงหรือทางเดินอาหารที่เชื่อมต่อลำไส้กับทวารหนักดังนั้นจึงไม่สามารถขับอุจจาระได้

สาเหตุของ Atresia Ani

ที่จริงแล้ว จนถึงขณะนี้ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของ atresia ani อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญบางคนกล่าวว่า atresia ani อาจเกิดจาก:

1. ตัดการเชื่อมต่อทางเดินอาหารจากด้านบน (รวมถึงลำไส้เล็ก, ลำไส้ใหญ่, ลำไส้ใหญ่, ไส้ตรง) กับทวารหนักเพื่อให้ทารกเกิดโดยไม่มีคลองทวาร

2. ทารกมีพัฒนาการผิดปกติตั้งแต่อยู่ในครรภ์ เพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งนี้เกิดขึ้น แนะนำให้สตรีมีครรภ์บริโภคกรดโฟลิกที่มาจากผักและผลไม้จำนวนมาก ด้วยวิธีนี้การเจริญเติบโตของทารกในครรภ์จะสมบูรณ์แบบ

3. Atresia ani ยังกล่าวกันว่าเกี่ยวข้องกับดาวน์ซินโดรมซึ่งมีอยู่ในเด็กตั้งแต่แรกเกิด

นั่นคือข้อมูลเกี่ยวกับ atresia ani ที่คุณทราบได้จากไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ระหว่างตั้งครรภ์ไม่เคยเจ็บที่จะพูดคุยกับแพทย์ผ่านเสมอ . ให้คุณสัมผัสความสบายในการขอคำแนะนำจากแพทย์ผ่านแอพพลิเคชั่น เพราะสามารถสื่อสารผ่าน แชท หรือเสียง /การสนทนาทางวิดีโอ ทุกที่ทุกเวลา มาเลยรีบๆ ดาวน์โหลด แอปพลิเคชั่นตอนนี้ใช่!

อ่าน:

  • Duodenal Atresia ความผิดปกติของลำไส้ที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการผ่าตัด
  • ให้ความสนใจกับความผิดปกติทางเพศในเด็ก
  • เคล็ดลับในการสอนเด็กเข้าห้องน้ำ