, จาการ์ตา – ทวารหนักไม่ปรุฟันหรือ atresia ani เป็นข้อบกพร่องที่เกิดที่เกิดขึ้นเมื่อทารกยังเติบโตในครรภ์ ข้อบกพร่องนี้หมายความว่าทารกไม่มีทวารหนักที่พัฒนาอย่างเหมาะสม เขาจึงไม่สามารถถ่ายอุจจาระจากทวารหนักออกจากร่างกายได้ตามปกติ
ภาวะนี้เกิดขึ้นบ่อยในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง ไส้ตรง กระเพาะปัสสาวะ และช่องคลอดของทารกเพศหญิงที่มีทวารหนักที่ไม่เป็นรูพรุนบางครั้งอาจมีช่องเปิดขนาดใหญ่เพียงช่องเดียว ช่องเปิดนี้เรียกว่า cloaca
Atresia ani พัฒนาในมดลูกในช่วงสัปดาห์ที่ห้าถึงเจ็ดของการตั้งครรภ์ ไม่ทราบสาเหตุ บ่อยครั้งที่ทารกที่มีอาการนี้ยังมีข้อบกพร่องอื่น ๆ ในไส้ตรง
อ่าน: Atresia Ani ในครรภ์แม่ควรทำอย่างไร?
แพทย์มักจะสามารถวินิจฉัยภาวะนี้ได้ทันทีหลังคลอด นี่เป็นภาวะร้ายแรงที่ต้องได้รับการรักษาทันที ทารกส่วนใหญ่จะต้องได้รับการผ่าตัดเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง แนวโน้มหลังการผ่าตัดเป็นไปในเชิงบวกอย่างมาก
สัญญาณของ atresia ani มักจะชัดเจนหลังคลอดและรวมถึง:
ไม่มีรูทวาร
รูทวารผิดที่ ชอบใกล้ Miss V . เกินไป
ไม่มีอุจจาระใน 24-48 ชั่วโมงแรกของชีวิต
อุจจาระเคลื่อนผ่านผิดที่ เช่น ท่อปัสสาวะ ช่องคลอด ถุงอัณฑะ หรือฐานขององคชาต
ท้องบวม
การเชื่อมต่อที่ผิดปกติหรือทวารระหว่างทวารหนักของทารกกับระบบสืบพันธุ์หรือทางเดินปัสสาวะ
ทารกประมาณครึ่งหนึ่งที่เกิดมาพร้อมกับ atresia ani มีความผิดปกติเพิ่มเติม บางส่วนอาจเป็น:
ความผิดปกติของไตและทางเดินปัสสาวะ
ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง
ข้อบกพร่องของลำคอหรือหลอดลม
ข้อบกพร่องของหลอดอาหาร
แขนและขาบกพร่อง
ดาวน์ซินโดรม ซึ่งเป็นภาวะโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการชะลอการรับรู้ ความบกพร่องทางสติปัญญา ลักษณะใบหน้าที่มีลักษณะเฉพาะ และกล้ามเนื้ออ่อนแรง
โรค Hirschsprung ซึ่งเป็นภาวะที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทที่หายไปจากลำไส้ใหญ่
Duodenal atresia ซึ่งเป็นพัฒนาการที่ไม่เหมาะสมของส่วนแรกของลำไส้เล็ก
หัวใจพิการแต่กำเนิด
อ่าน: Atresia Ani เป็นที่รู้จักตั้งแต่ไตรมาสแรก
การรักษา Atresia Ani
ภาวะนี้มักต้องได้รับการผ่าตัด บางครั้งอาจต้องใช้หลายขั้นตอนในการแก้ไขปัญหา การทำโคลอสโตมีชั่วคราวช่วยให้ทารกมีเวลาเติบโตก่อนการผ่าตัด
สำหรับการทำ colostomy ศัลยแพทย์ของทารกจะทำรูเล็กๆ สองรูหรือ stoma ในช่องท้อง จากนั้นแนบส่วนล่างของลำไส้เข้ากับรูหนึ่งและส่วนบนของลำไส้เข้ากับอีกรูหนึ่ง กระเป๋าที่ติดกับด้านนอกของร่างกายจะดักจับของเสีย (อุจจาระ)
ประเภทของการผ่าตัดแก้ไขที่ต้องใช้จะขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของข้อบกพร่อง เช่น ไส้ตรงของทารกลงไปมากเพียงใด ผลกระทบต่อกล้ามเนื้อบริเวณใกล้เคียงอย่างไร และช่องทวารมีส่วนเกี่ยวข้องหรือไม่ การผ่าตัด anoplasty ฝีเย็บ ศัลยแพทย์ของทารกจะปิดช่องทวารแต่ละช่องเพื่อไม่ให้ทวารหนักติดกับท่อปัสสาวะหรือช่องคลอดอีกต่อไป จากนั้น ทวารหนักอยู่ในตำแหน่งปกติ
อ่าน: ป้องกัน Ani Atresia ด้วย 4 วิธีเหล่านี้
การดำเนินการ ดึงผ่าน คือเมื่อศัลยแพทย์ของทารกดึงไส้ตรงลงมาและเชื่อมต่อกับทวารหนักใหม่ เพื่อป้องกันการหดตัวของทวารหนัก จำเป็นต้องยืดทวารหนักเป็นระยะ นี่เรียกว่าการขยายทางทวารหนัก มีแนวโน้มว่าขั้นตอนนี้จะต้องทำซ้ำเป็นระยะ ๆ เป็นเวลาหลายเดือน แพทย์สามารถสอนผู้ปกครองถึงวิธีการทำที่บ้านได้
หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ atresia ani และการรักษา คุณสามารถสอบถามโดยตรงที่ . แพทย์ที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในสาขาของตนจะพยายามจัดหาทางออกที่ดีที่สุดให้กับคุณ ทริคง่ายๆ แค่โหลดแอพ ผ่าน Google Play หรือ App Store ผ่านคุณสมบัติ ติดต่อหมอ , ท่านสามารถเลือกสนทนาผ่าน วิดีโอ/การโทร หรือ แชท .
