จาการ์ตา - เข้าสู่ช่วงปลายเดือนพฤศจิกายน มีข่าวดีมากมายจากผู้พัฒนาวัคซีนโคโรนาทั่วโลก เรียกว่าวัคซีนที่ทำโดย Pfizer, Moderna และ Sputnik V ซึ่งอ้างว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ ถ้าอย่างนั้น วัคซีน Sinovac Corona ซึ่งขณะนี้การทดลองทางคลินิกกำลังดำเนินการอยู่ในบันดุงเป็นอย่างไร
อินโดนีเซียกำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกของวัคซีนโคโรนาที่ทำโดย Sinovac Biotech ประเทศจีน โดยร่วมมือกับ PT Bio Farma ซึ่งกำลังเข้าสู่ระยะที่สาม อัพเดทความคืบหน้าเป็นอย่างไร? ตรวจสอบการตรวจสอบต่อไปนี้!
อ่าน: สาเหตุของการแพร่ระบาดไม่จำเป็นต้องจบสิ้น แม้จะพบวัคซีนโคโรน่าแล้วก็ตาม
ไม่สามารถยืนยันประสิทธิผลได้ การทดลองทางคลินิกยังคงดำเนินต่อไป
ในด้านประสิทธิภาพ ทีมวิจัยของคณะแพทยศาสตร์ University of Padjadjaran, Bandung ซึ่งกำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกอยู่ ไม่สามารถเรียกร้องอะไรได้ ทั้งนี้เนื่องจากการทดลองทางคลินิกของวัคซีนซิโนแวคโคโรนายังอยู่ในระยะที่สาม และยังคงมีการสังเกตปฏิกิริยาและผลข้างเคียงต่างๆ
ตามข้อมูลที่รายงาน เข็มทิศ (20/11) อาสาสมัครทั้งหมด 1,620 คนได้รับการฉีดครั้งแรกและอาสาสมัคร 1,603 คนได้รับการฉีดครั้งที่สอง การฉีดครั้งที่สองจะดำเนินการในช่วงเวลา 14 วันนับจากการฉีดครั้งแรก
ศ. ดร. Hindra Irawan Satari ประธานคณะกรรมการแห่งชาติเพื่อการศึกษาเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังการให้วัคซีน (KIPI) กล่าวว่าความคืบหน้าของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของวัคซีนโคโรนาซิโนวัคจนถึงขณะนี้อยู่ในเกณฑ์ดี สิ่งนี้ถูกถ่ายทอดในงานแถลงข่าวเกี่ยวกับการพัฒนาการทดลองทางคลินิกของวัคซีนโคโรนาเมื่อวันพฤหัสบดีที่ (19/11)
Hindra ยังกล่าวอีกว่าจากอาสาสมัคร 1,600 คนที่ได้รับการฉีดวัคซีนแล้ว ไม่มีใครเคยประสบผลข้างเคียงที่ร้ายแรง อย่างไรก็ตาม Hindra กล่าวว่าการทดลองทางคลินิกของวัคซีนโคโรนายังไม่เสร็จสิ้น และยังมีอีกหลายสิ่งที่ต้องศึกษา
อ่าน: การทดสอบวัคซีนโคโรนาที่อ่อนแอในผู้สูงอายุ เหตุผลคืออะไร?
การตรวจสอบผลข้างเคียงที่ดำเนินการโดย BPOM
เกี่ยวกับผลข้างเคียง Penny K Lukito หัวหน้าสำนักงานควบคุมอาหารและยา (BPOM) กล่าวว่าการติดตามผลจะยังคงดำเนินต่อไป หนึ่งเดือนหลังจากฉีดวัคซีนเข็มที่สอง จนกว่าบทความนี้จะเขียนขึ้น โดยอิงจากการเฝ้าติดตามเบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับผลการวิเคราะห์ ตัวอย่างเลือด และอื่นๆ ได้มีการตรวจสอบเพื่อความปลอดภัย
ถึงกระนั้น เพนนียังเน้นย้ำว่า BPOM จะยังคงติดตามผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องที่อาจเกิดขึ้นต่อไปอีก 3-6 เดือนข้างหน้า สิ่งนี้ทำเพื่อให้แน่ใจว่าผู้สมัครวัคซีนโคโรนาปลอดภัยสำหรับการใช้งานโดยชุมชนทั้งหมดหลังจากที่ได้รับการปล่อยตัว
นอกจากนี้ BPOM ยังรอข้อมูลประสิทธิภาพและข้อมูลอื่น ๆ เพื่อให้สามารถให้สิทธิ์การใช้งานฉุกเฉินได้ทันทีหรือ การใช้สิทธิ์ในกรณีฉุกเฉิน (อียูเอ). เพนนียังเน้นย้ำว่าข้อมูลคุณภาพของวัคซีนโคโรนาจากผลการตรวจสอบได้รับการยืนยันแล้วว่าดี
อ่าน: ดิ้นรนเพื่อผลิตวัคซีน COVID-19 นี่คือผู้สมัคร
เห็นได้จากด้านคุณภาพของวัคซีน ผลลัพธ์ที่ได้จากการตรวจสอบ BPOM ร่วมกับ Bio Farma ร่วมกับสภา Ulema ของอินโดนีเซีย (MUI) เพื่อดูด้านฮาลาลพร้อมกัน เขากล่าวว่าผลิตภัณฑ์วัคซีนมีคุณสมบัติตรงตามวิธีการผลิตยาที่ดีในประเทศจีน
ระหว่างรอข่าวเพิ่มเติมจากการพัฒนาวัคซีนโคโรน่า อย่าลืมปฏิบัติตามมาตรการป้องกันสุขภาพเพื่อป้องกันโรคโควิด-19 อยู่เสมอ เข้าใจไหม? ถ้าไม่สบายรีบขึ้น ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน เพื่อพูดคุยกับแพทย์
อ้างอิง:
ที่สอง. เข้าถึงได้ในปี 2020 BPOM เผยการตรวจสอบเบื้องต้นของการทดสอบวัคซีน Sinovac ในบันดุง นี่คือผลลัพธ์
CNBC อินโดนีเซีย เข้าถึงในปี 2020 บอส BPOM อธิบายการอัปเดตการทดสอบวัคซีน Sinovac ในบันดุง
เข็มทิศ. เข้าถึงในปี 2020 การทดลองทางคลินิกวัคซีน Sinovac Covid-19 ในเมืองบันดุง คืบหน้าอย่างไร?
