จาการ์ตา - Atresia ani หมายถึงข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดหรือความพิการแต่กำเนิดเมื่อทารกแรกเกิดไม่มีทวารหนัก ดังนั้นทารกจึงไม่สามารถถ่ายอุจจาระได้อย่างเหมาะสม บ่อยครั้ง atresia ani เกิดขึ้นเนื่องจากปัญหาที่เกิดขึ้นในการพัฒนาของระบบทางเดินอาหารเมื่ออายุครรภ์เข้าสู่ 5 ถึง 7 สัปดาห์
แม้ว่าจะไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุ แต่กล่าวกันว่า atresia ani มีความเสี่ยงต่อทารกเพศชายมากกว่าทารกเพศหญิง นอกจากนี้ โดยปกติ ทารกที่มีอาการนี้สามารถประสบกับความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ซึ่งหนึ่งในนั้นคือ VACTERL ที่จริงแล้วความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสองคืออะไร?
VACTERL ภาวะที่ส่งผลต่อระบบต่างๆ ของร่างกาย
บางทีคุณอาจยังไม่คุ้นเคยกับคำว่า VACTERL อันที่จริง VACTERL คือชุดของความผิดปกติ/ข้อบกพร่องจำนวนหนึ่งซึ่งมีตัวอักษรเจ็ดตัวแรกย่อมาจาก VACTERL จากข้อบกพร่องของกระดูกสันหลัง (ข้อบกพร่องของกระดูกสันหลัง), ข้อบกพร่องหรือไม่มีของทวารหนัก (ข้อบกพร่องทางทวารหนัก), ข้อบกพร่องของหัวใจ (ข้อบกพร่องของหัวใจ), รูในลำคอและหลอดอาหาร (ทวาร Tracheoesophageal), ข้อบกพร่องในหลอดอาหาร (ข้อบกพร่องหลอดอาหาร), ความผิดปกติในไต (ความผิดปกติของไต) ) และความผิดปกติของแขนขา ได้แก่ มือและ/หรือเท้า (Lemb Deficiency)
อ่าน: การผ่าตัด 3 ประเภทเพื่อรักษา Atresia Ani
ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค VACTERL มักมีโรคต่างๆ อย่างน้อยสามโรค นอกจากนี้ ผู้ประสบภัยอาจมีความผิดปกติเพิ่มเติมที่ไม่รวมอยู่ในสมาคม VACTERL
ความเสียหายต่อกระดูกสันหลังเกิดขึ้นใน 60 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีสมาคม VACTERL ข้อบกพร่องเหล่านี้รวมถึงความผิดปกติของกระดูกสันหลัง กระดูกสันหลังหลอมรวม กระดูกสันหลังที่ขาดหายไปหรือส่วนเกิน ในขณะเดียวกัน ผู้ประสบภัยมากถึง 60 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ประสบ atresia ani ซึ่งอาจตามมาด้วยความผิดปกติในอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ
จากนั้นข้อบกพร่องหรือข้อบกพร่องในหัวใจจะเกิดขึ้นใน 40 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีภาวะ VACTERL ข้อบกพร่องเหล่านี้แตกต่างกันไปตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงรุนแรงและมีแนวโน้มที่จะเป็นอันตรายถึงชีวิต ผู้ประสบภัยมากถึง 50–80 เปอร์เซ็นต์ประสบกับช่องทวารหลอดอาหาร ซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาการกินและการหายใจตั้งแต่อายุยังน้อย
อ่าน: อาการของ Tracheal Esophageal Fistula ในทารก
ความผิดปกติของไตเกิดขึ้นใน 50–80 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีความสัมพันธ์ของ VACTERL ในรูปแบบของการสูญเสียหนึ่งหรือทั้งสองไต สุดท้ายนี้ ความผิดปกติในแขนขาที่พบในผู้ป่วย VACTERL อยู่ที่ 40–50 เปอร์เซ็นต์ ความผิดปกติเหล่านี้ส่วนใหญ่มักรวมถึงนิ้วหัวแม่มือที่ด้อยพัฒนาหรือขาดหายไป ตลอดจนแขนและมือที่ด้อยพัฒนา
อะไรทำให้เกิดมัน?
ความสัมพันธ์ของ VACTERL เป็นภาวะที่ซับซ้อนซึ่งอาจมีสาเหตุต่างกัน ในบางคนภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมต่างๆ อย่างไรก็ตาม ลักษณะผิดปกติในสมาคม VACTERL เกิดขึ้นก่อนคลอด
ซึ่งหมายความว่าความผิดปกติของพัฒนาการของทารกในครรภ์ที่ทำให้เกิดความสัมพันธ์ของ VACTERL มักจะเกิดขึ้นในช่วงต้นของการพัฒนาของทารกในครรภ์ ส่งผลให้เกิดข้อบกพร่องที่เกิดซึ่งส่งผลต่อระบบต่างๆ ของร่างกาย
อ่าน: ข้อควรระวัง ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากหลอดอาหาร Tracheal Fistula
ดังนั้นจึงอาจกล่าวได้ว่า atresia ani เป็นหนึ่งในความพิการแต่กำเนิดที่รวมอยู่ในสมาคม VACTERL แน่นอนว่าทารกที่เป็นโรคนี้มีความเสี่ยงสูงต่อปัญหาการคลอดอื่นๆ ที่รวมอยู่ในสมาคม เช่น ความผิดปกติของกระดูกหรือความบกพร่องของกระดูก ข้อบกพร่องของหัวใจ และความผิดปกติของไต
ไม่มีวิธีใดที่ดีที่สุดในการป้องกันภาวะนี้นอกจากการตรวจการตั้งครรภ์ของคุณที่โรงพยาบาลเป็นประจำ หรือถามและตอบคำถามกับสูติแพทย์อย่างขยันขันแข็ง หากคุณพบอาการผิดปกติระหว่างตั้งครรภ์ การตรวจพบแต่เนิ่นๆ สามารถช่วยคาดการณ์ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงขึ้นได้ เพื่อไม่ให้เกิดอันตรายต่อชีวิตของแม่และลูกในครรภ์
ตอนนี้ก็ไม่ใช่เรื่องยากเลยที่จะนัดหมายกับโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด หรือเพียงแค่ถามและตอบกับสูตินรีแพทย์ เพราะคุณสามารถรับทุกสิ่งได้อย่างง่ายดายผ่านแอปพลิเคชัน . ที่จริงคุณสามารถซื้อยาได้ตลอดเวลาโดยไม่ต้องออกจากบ้านหรือตรวจแล็บที่บ้านโดยไม่ต้องไปที่ห้องปฏิบัติการด้วยแอพพลิเคชั่น .
