จำเป็นต้องรู้ ปัจจัยเสี่ยงของเนื้องอกที่เติบโตในโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 2

, จาการ์ตา - Neurofibromatosis type 2 เป็นโรคหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เนื้องอกเติบโตในเนื้อเยื่อเส้นประสาทต่างๆ เนื้องอกเหล่านี้สามารถเติบโตได้ในสมอง ไขสันหลัง หรือเนื้อเยื่อเส้นประสาทที่แขนและขา

เนื้องอกชนิดที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดจาก neurofibromatosis type 2 คือ acoustic neuroma เมื่อเทียบกับชนิดที่ 1 neurofibromatosis type 2 นั้นพบได้น้อยกว่า อย่างไรก็ตาม ภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย

เนื้องอกที่เกิดขึ้นจากโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 2 มักจะไม่โตและโตช้า นอกจากอะคูสติกนิวโรมาแล้ว เนื้องอกชนิดอื่นๆ ที่สามารถเติบโตได้เนื่องจากโรคนี้คือ:

• Glioma ซึ่งเป็นเนื้องอกที่เกิดขึ้นในเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์เกลียในสมองหรือไขสันหลัง

• เยื่อหุ้มสมองอักเสบ

• Schwannoma ซึ่งเป็นเนื้องอกที่ปรากฏในเซลล์ที่ปกคลุมเซลล์ประสาท

• ต้อกระจกเปลือกนอกเด็กและเยาวชน ซึ่งเป็นต้อกระจกชนิดหนึ่งที่ปรากฏในวัยเด็ก

อ่าน: รู้ความแตกต่างระหว่างเนื้องอกที่อ่อนโยนและเนื้องอกร้าย

การเติบโตของเนื้องอกมักจะมาพร้อมกับอาการหลายอย่าง เช่น:

• หูอื้อ (หูอื้อ).

• ความผิดปกติของความสมดุล

• ความผิดปกติของการได้ยิน

• การรบกวนทางสายตาและต้อหิน

• อาการชาที่ใบหน้า แขนและขา

• อาการชัก

• อาการเวียนศีรษะบ้านหมุน

• การทำงานของกล้ามเนื้อลิ้นลดลง อาการเหล่านี้อาจทำให้กลืนลำบากหรือพูดไม่ชัด

• ใบหน้าเจ็บ

• ก้อนเนื้อใต้ผิวหนัง

• ปลายประสาทอักเสบ.

• ความจำเสื่อม

• ปวดหลัง.

พันธุศาสตร์เป็นปัจจัยเสี่ยงที่แข็งแกร่งที่สุด

Neurofibromatosis type 2 เกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) ในยีนที่เรียกว่า NF2 การกลายพันธุ์ส่งผลให้ยีนไม่ผลิตโปรตีนที่เรียกว่าโปรตีนเมอร์ลิน หรือผลิตแต่ไม่สมบูรณ์ เนื่องจากความผิดพลาดในการผลิตโปรตีนเมอร์ลิน ทำให้เซลล์ประสาทเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้และกลายเป็นเนื้องอก

อ่าน: เหล่านี้เป็นปัจจัยเสี่ยง 3 ประการสำหรับเนื้องอกในสมองที่มักถูกละเลย

ปัจจัยทางพันธุกรรมเป็นปัจจัยหลักที่คิดว่ามีอิทธิพลต่อความเสี่ยงของภาวะนี้ เด็กที่พ่อหรือแม่เป็นโรค neurofibromatosis ประเภทที่ 2 มีความเสี่ยงร้อยละ 50 ในการพัฒนาความผิดปกติ

นอกจากนี้ การกลายพันธุ์ของยีนยังสามารถปรากฏขึ้นแบบสุ่มโดยไม่ทราบสาเหตุ ก่อนที่การปฏิสนธิเกิดขึ้นระหว่างสเปิร์มกับไข่หรือหลังจากที่ทารกในครรภ์ก่อตัวขึ้น เงื่อนไขนี้เรียกว่าโมเสก NF2 เด็กที่เป็นโมเสก NF2 มีอาการรุนแรงขึ้น

การรักษาพยาบาลที่เป็นไปได้

ในความเป็นจริง neurofibromatosis type 2 เป็นโรคที่รักษาไม่หาย เป้าหมายของการรักษาพยาบาลสำหรับโรคนี้คือเพื่อลดอาการที่เกิดจากเนื้องอกที่กำลังเติบโต

อ่าน: สำหรับคนเป็นเนื้องอก อาหาร 5 ชนิดนี้ ต้องห้าม

ขั้นตอนการรักษาที่แนะนำโดยทั่วไปคือ:

• การผ่าตัดเอาเนื้องอกออกหรือรักษาต้อกระจก

• รังสีรักษาเพื่อขจัดเนื้องอก

• การใช้เครื่องช่วยฟัง.

• ยารักษาอาการปวดเนื่องจากเส้นประสาทส่วนปลาย

• หูอื้อ retraining บำบัด (TRT) ซึ่งจะช่วยกำจัดหูอื้อ

นั่นเป็นคำอธิบายเล็กน้อยเกี่ยวกับโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสประเภทที่ 2 หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้หรือปัญหาสุขภาพอื่นๆ อย่าลังเลที่จะปรึกษาเรื่องนี้กับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการสมัคร , ผ่านฟีเจอร์ ติดต่อหมอ , ใช่. ง่าย พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญที่คุณต้องการได้ผ่าน แชท หรือ การโทรด้วยเสียง/วิดีโอ . ยังได้รับความสะดวกในการซื้อยาผ่านแอพพลิเคชั่น ทุกที่ทุกเวลา ยาของคุณจะถูกส่งตรงถึงบ้านคุณภายในหนึ่งชั่วโมง มาเร็ว, ดาวน์โหลด ตอนนี้บน Apps Store หรือ Google Play Store!