ผู้ป่วยยังคงเพิ่มขึ้น รับรู้สัญญาณและอาการของโรคธาลัสซีเมีย

, จาการ์ตา – ธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดที่สืบทอดมา โดยมีฮีโมโกลบินน้อยลงและมีเซลล์เม็ดเลือดแดงในร่างกายน้อยลง เฮโมโกลบินเป็นสารในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีหน้าที่ในการลำเลียงออกซิเจนไปทั่วร่างกาย

จำนวนฮีโมโกลบินต่ำและเซลล์เม็ดเลือดแดงน้อยลงอาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางได้ ซึ่งหนึ่งในนั้นมีลักษณะเฉพาะคือเมื่อยล้า ตามข้อมูลด้านสุขภาพที่เผยแพร่โดยสถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ เผยให้เห็นว่าธาลัสซีเมียสามารถเพิ่มขึ้นได้อย่างไร

เด็กที่สืบทอดยีนลักษณะธาลัสซีเมียสองยีน—หนึ่งยีนจากพ่อแม่แต่ละคน จะทำให้เด็กเป็นโรคนี้ ลูกของพาหะสองรายมีโอกาส 25 เปอร์เซ็นต์ที่จะได้รับยีนทั้งสองลักษณะและพัฒนาโรค และโอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ที่จะเป็นพาหะของลักษณะธาลัสซีเมีย

การขาดความตระหนักในการตรวจและวิธีควบคุมโรคธาลัสซีเมียทำให้ผู้ป่วยคลานอย่างรวดเร็ว ที่จริงแล้ว คนๆ หนึ่งอาจไม่ทราบว่าตนเองมีหรือมีลักษณะเป็นธาลัสซีเมีย ในอเมริกาเพียงแห่งเดียว ประมาณ 1,000 คนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้

อ่าน: รู้จักชนิดของโรคธาลัสซีเมียในเลือดผิดปกติ

ธาลัสซีเมียเป็นกรรมพันธุ์ ซึ่งหมายความว่าอย่างน้อยหนึ่งในผู้ปกครองต้องเป็นพาหะของโรค เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือการลบชิ้นส่วนของยีนที่สำคัญบางตัว ธาลัสซีเมียไมเนอร์เป็นรูปแบบที่ "ไม่รุนแรง" มากกว่าของโรค ซึ่งมีความรุนแรงมากกว่าสองประเภท คือ อัลฟาธาลัสซีเมีย โดยที่ยีนอัลฟาโกลบินอย่างน้อยหนึ่งยีนมีการกลายพันธุ์หรือความผิดปกติ จากนั้นมีเบต้าธาลัสซีเมียซึ่งส่งผลต่อยีนเบต้าโกลบิน

หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับธาลัสซีเมีย มีอาการดังต่อไปนี้:

• ความเหนื่อยล้า

• รู้สึกเหนื่อยมาก

• ผิวซีดหรือเหลือง

• กระดูกใบหน้าบกพร่อง

• เติบโตช้า

• ท้องอืด

• ปัสสาวะสีเข้ม

มีธาลัสซีเมียหลายประเภท และอาการหรืออาการแสดงที่คุณพบขึ้นอยู่กับชนิดและความรุนแรงของอาการ ทารกบางคนแสดงอาการและอาการของโรคธาลัสซีเมียตั้งแต่แรกเกิด ในขณะที่คนอื่นๆ อาจพัฒนาได้ในช่วงสองปีแรกของชีวิต บางคนที่มียีนฮีโมโกลบินเพียงตัวเดียวจะมีอาการของธาลัสซีเมีย

อ่าน: นี่คือสาเหตุที่ทำให้คนเป็นธาลัสซีเมียได้

ปัจจัยที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคธาลัสซีเมีย ได้แก่

1. ประวัติครอบครัวเป็นธาลัสซีเมีย

ธาลัสซีเมียถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกผ่านยีนฮีโมโกลบินที่กลายพันธุ์ หากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นธาลัสซีเมีย คุณมีแนวโน้มสูงที่จะเป็นโรคนี้

2. เชื้อชาติบางอย่าง

ธาลัสซีเมียพบมากในชาวอเมริกันเชื้อสายแอฟริกันและในคนเชื้อสายเมดิเตอร์เรเนียนและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

ผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียมักมีภาวะแทรกซ้อน ได้แก่

• โหลดเหล็กมากเกินไป

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียสามารถได้รับธาตุเหล็กในร่างกายมากเกินไป ไม่ว่าจะจากการเจ็บป่วยหรือจากการถ่ายเลือดบ่อยครั้ง ธาตุเหล็กมากเกินไปสามารถทำลายหัวใจ ตับ และระบบต่อมไร้ท่อได้ ระบบนี้รวมถึงต่อมที่ผลิตฮอร์โมนซึ่งควบคุมกระบวนการต่างๆ ทั่วร่างกาย

• การติดเชื้อ

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียมีความเสี่ยงในการติดเชื้อเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าม้ามของคุณถูกลบออก

ในกรณีรุนแรงของธาลัสซีเมีย ภาวะแทรกซ้อนอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:

• ความผิดปกติของกระดูก

ธาลัสซีเมียสามารถทำให้ไขกระดูกของผู้ป่วยขยายตัว ซึ่งทำให้กระดูกกว้างขึ้น ภาวะนี้อาจทำให้โครงสร้างกระดูกผิดปกติได้ โดยเฉพาะบริเวณใบหน้าและกะโหลกศีรษะ การขยายตัวของไขกระดูกทำให้กระดูกบางและเปราะ และเพิ่มโอกาสในการแตกหัก

• ม้ามโต (ม้ามโต)

น้ำเหลืองช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อและกรองวัสดุที่ไม่ต้องการออกไป เช่น เซลล์เม็ดเลือดเก่าหรือเซลล์ที่เสียหาย ธาลัสซีเมียมักมาพร้อมกับการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงจำนวนมาก ทำให้ม้ามขยายและทำงานหนักกว่าปกติ

อ่าน: โรคทางพันธุกรรม นี่คือการตรวจธาลัสซีเมียแบบสมบูรณ์

ม้ามโตอาจทำให้ภาวะโลหิตจางแย่ลง และสามารถลดอายุการถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ หากม้ามโตเกินไป แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ผ่าตัดเอาออก (ตัดม้าม)

• อัตราการเติบโตที่ช้าลง

โรคโลหิตจางอาจทำให้การเจริญเติบโตของเด็กช้าลง นอกจากนี้การล่าช้าของวัยแรกรุ่น

• ปัญหาหัวใจ

ตั้งแต่ภาวะหัวใจล้มเหลวและจังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ (ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ) ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับธาลัสซีเมียขั้นรุนแรง

ต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับธาลัสซีเมีย อย่าลังเลที่จะปรึกษาแพทย์ผ่านแอปพลิเคชัน . สามารถติดต่อคุณหมอได้ทาง วิดีโอ/การโทร และ แชท ทุกที่ทุกเวลา มาเร็ว, ดาวน์โหลด ตอนนี้บน App Store และ Google Play ด้วย