จาการ์ตา — โครโมโซมมนุษย์ประกอบด้วย 23 คู่ โดยแต่ละคู่จะมีโครโมโซมหนึ่งคู่ในแต่ละคู่ Trisomy 18 (เรียกอีกอย่างว่า Edwards syndrome) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่โครโมโซมหนึ่งโครโมโซม (โครโมโซม 18) ประกอบด้วยโครโมโซมสามตัวแทนที่จะเป็นคู่ เช่นเดียวกับ trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) โรค trisomy 18 ส่งผลกระทบต่อทุกระบบของร่างกายและทำให้ใบหน้าแตกต่างกัน
(ยังอ่าน: โรค Trisomy คืออะไร? )
Trisomy 18 เกิดขึ้นใน 1 ใน 6,000 ของการเกิดมีชีพและทารกส่วนใหญ่ที่มี trisomy 18 เสียชีวิตก่อนคลอด Trisomy 18 สามารถเกิดขึ้นได้ในทุกเชื้อชาติ
โรค Trisomy 18 มีผลอย่างมากต่อระบบอวัยวะทั้งหมดของร่างกาย เราสามารถรับรู้อาการได้จาก:
- ระบบประสาทและสมอง ปัญญาอ่อนและพัฒนาการล่าช้า อาการชัก และความผิดปกติทางร่างกาย เช่น สมองบกพร่อง
- หัวและหน้า; หัวเล็ก (microcephaly) ตาเล็ก ตาเบิกกว้าง กรามล่างเล็ก และเพดานโหว่
- หัวใจ; หัวใจพิการแต่กำเนิด
- กระดูก; การเจริญเติบโตของกระดูกอย่างรุนแรง การประสานมือ และข้อบกพร่องอื่น ๆ ในมือและเท้า
- ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ปัสสาวะ และอวัยวะเพศ
หากบุตรของท่านเกิดมาพร้อมอาการนี้ แพทย์มักจะแนะนำให้วินิจฉัยโรคไทรโซมี 18 อย่างไรก็ตาม ทารกส่วนใหญ่จะได้รับการวินิจฉัยก่อนคลอดโดยการเจาะน้ำคร่ำ (การทดสอบทางพันธุกรรมของน้ำคร่ำ)
การรักษาในทารกที่มีไทรโซมี 18 สามารถทำได้ด้วยการรักษาในรูปแบบของโภชนาการที่เพียงพอ การรักษาการติดเชื้อ และการจัดการปัญหาหัวใจ ในช่วงเดือนแรกของชีวิต ทารกที่มีไทรโซมี 18 ต้องการการดูแลทางการแพทย์ที่มีทักษะ
(ยังอ่าน: เคล็ดลับประจำวันในการดูแลเด็กดาวน์ซินโดรม )
หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ trisomy คุณสามารถถามแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในแอป ผ่านบริการ การโทรด้วยเสียง/วิดีโอ หรือ แชท. นอกจากนี้ในแอพ คุณยังสามารถซื้อของใช้จำเป็นทางการแพทย์ต่างๆ เช่น วิตามินและยา ตลอดจนการตรวจทางห้องปฏิบัติการโดยไม่ต้องออกจากบ้าน ดังนั้นสิ่งที่คุณรอ? มาเร็ว ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน บน App Store และ Google Play ทันที
